La guanina (nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche (insieme all’adenina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura, essendo una purina, è caratterizzata da un anello pirimidino fuso ad un imidazolo. In posizione 2 della base è legato un gruppo amminico (NH2), mentre in posizione 6 è presente un gruppo carbonilico: per questo la guanina può essere anche chiamata 2-ammino-6-ossipurina. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell’RNA si lega alla citosina (C), che è la sua base complementare. Legata al ribosio forma nel DNA il nucleoside guanosina. Il nucleotide che adotta come base la guanina è chiamato invece deossi-guanosina-5′-fosfato (dGMP). L’etimo del termine (e la fonte da cui originariamente veniva estratta) è il guano.